Verkkouutiset , 02/03/2020

Dexametason-lääkevalmiste poistuu markkinoilta

Valkoisia pillereitä sinisellä taustalla

Syöpäpotilaille tärkeä Dexametason-lääke poistuu markkinoilta. Valmisteen myyntilupa on voimassa 30.6.2020 saakka. Varastoa riittänee enää muutamia viikkoja.

Dexametason ei ole vaihtokelpoinen apteekissa. Käytännössä tämä tarkoittaa sitä, että deksametasoni-hoidon jatkaminen edellyttää uutta lääkemääräystä eli apteekki ei voi tehdä vaihtoa ilman, että potilaalla on resepti korvaavalle valmisteelle. Toisen valmistajan deksametasoni-valmisteella ei ole korvattavuutta Suomessa, joten sen hinta on potilaille moninkertainen.

Potilaita, joilla on Dexametason-lääkitys käynnissä kannustetaan ottamaan yhteyttä hoitavaan tahoon eri vaihtoehtojen kartoittamiseksi.

Deksametasonia käytetään syöpäpotilailla muun muassa vähentämään pahoinvointia tai allergisia reaktioita muun hoidon yhteydessä, ja esimerkiksi poistamaan turvotusta aivoista. Aivokasvainpotilailla tai hematologisia syöpiä sairastavilla annokset ovat suuria, jopa 100 tablettia viikossa. Deksametasonin käyttö syöpähoidoissa on perusteltua ja vakiintunutta.

Valitettavasti Suomen Syöpäpotilaat ry:n henkilöstöllä ei ole asiasta enempää tietoa tai mahdollisuutta auttaa lääkkeen vaihtoon liittyvissä kysymyksissä. Jokaisen Dexametasonia saavan potilaan kannattaa olla suoraan yhteydessä hoitavaan sairaalaan tai lääkäriin sopivan vaihtoehdon löytämiseksi. Vain hoitava lääkäri voi arvioida lääkevalmisteen vaihtokelpoisuuden potilaan sairauksien, oireiden ja muiden lääkityksien perusteella.

Tuotepoistosta kertova asiakastiedote on luettavissa Fimean sivuilla.

 

Päivitys: Toisen valmistajan deksametasonivalmiste on tullut korvattavaksi 1.6.2020 alkaen.

 

Kuva: Hal GatewoodUnsplash

Haussa potilaiden käyttökokemuksia pirtobrutinibista – manttelisolulymfooma

Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on pirtobrutinibi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan ehdollisen myyntiluvan 30. lokakuuta 2023.

Lue lisää

Haussa potilaiden käyttökokemuksia osimertinibista – keuhkosyöpä

Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on osimertinibi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan myyntiluvan 2. helmikuuta 2016. Ehdollinen lupa muutettiin 24. huhtikuuta 2017 normaaliksi myyntiluvaksi. […]

Lue lisää

Kyselyselvitys: Odottavan aika on pitkä – joka kolmas kokee syöpädiagnoosin viivästyneen

Keskustelulta sosiaali- ja terveyspalveluiden kustannusvaikuttavuudesta, hyvinvointialueiden kestokyvystä, hoitojonoista tai hoidon ja lääkkeiden priorisoinnista ei voi välttyä. Syöpään sairastuneet […]

Lue lisää