Haussa potilaiden käyttökokemuksia ripretinibista – GIST
Päivitys: kokemuksia voi alkuperäisestä tiedosta poiketen jakaa 8.1. asti.
****
Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on ripretinibi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan myyntiluvan 18. marraskuuta 2021.
Lääkevalmiste on arvioitavana Sosiaali- ja terveysministeriön alaisessa Lääkkeiden hintalautakunnassa. Suomen Syöpäpotilaat ry valmistelee korvattavuutta puoltavaa lausuntoa ja kaipaa sen tueksi kokemuksia GIST-potilailta tai heidän läheisiltään ripretinibista tai GIST:in nykyhoidosta potilailta, joiden sairaus on edennyt pitkälle ja sitä on jo hoidettu kolmella tai useammalla kinaasin estäjien luokkaan kuuluvalla lääkkeellä, mukaan lukien imatinibilla.
- mitä lääkettä käytät
- lääkkeen annostelutapaan: miten helppoa lääkettä on käyttää ja mitä sen käyttö vaatii
- sivuvaikutuksiin ja miten ne näkyvät arjessa selviytymisessä
- elämänlaatuun
- miten lääke vaikuttaa työ ja toimintakykyyn, harrastuksiin, pari- tai perhesuhteisiin, kotitöihin jne.
- muihin näkökulmiin
Selkeyden vuoksi kerro mihin lääkehoitoon kuvauksesi liittyy. Tekstin ei tarvitse olla pitkä, muutama lause riittää hyvin. Kirjallisia kokemuksia hyödynnetään anonyymisti eli kokemuksen jakanutta ei voida tunnistaa tekstistä.
Jaa kokemuksesi mahdollisimman pian tai viimeistään keskiviikkona 8.1.2025 sähköpostitse erityisasiantuntija Emma Anderssonille: emma.andersson@syopapotilaat.fi.
Lämmin kiitos kokemuksistanne ja havainnoistanne!
Yhteistyöterveisin,
Emma Andersson / Suomen Syöpäpotilaat ry
Kuva: Kaboompics.com / CC0 Pexels (kuva ei liity ko. lääkevalmisteeseen)
Haussa potilaiden käyttökokemuksia pirtobrutinibista – manttelisolulymfooma
Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on pirtobrutinibi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan ehdollisen myyntiluvan 30. lokakuuta 2023.
Lue lisää
Haussa potilaiden käyttökokemuksia osimertinibista – keuhkosyöpä
Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on osimertinibi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan myyntiluvan 2. helmikuuta 2016. Ehdollinen lupa muutettiin 24. huhtikuuta 2017 normaaliksi myyntiluvaksi. […]
Lue lisää
Kyselyselvitys: Odottavan aika on pitkä – joka kolmas kokee syöpädiagnoosin viivästyneen
Keskustelulta sosiaali- ja terveyspalveluiden kustannusvaikuttavuudesta, hyvinvointialueiden kestokyvystä, hoitojonoista tai hoidon ja lääkkeiden priorisoinnista ei voi välttyä. Syöpään sairastuneet […]
Lue lisää