Verkkouutiset , 01/06/2022

Kysely harvinaissyöpiin sairastuneiden hoitopoluista

Kasa valkoisia kysymysmerkkejä ja yksi punainen.

Suomen Syöpäpotilaat ry kartoittaa harvinaisiin syöpiin sairastuneiden diagnoosi- ja hoitopolkuja diagnoosista seurantaan. Kyselyssä voi halutessaan vastata myös lisäkysymyksiin sosiaalipalveluista, vertaistuesta sekä tiedon saatavuudesta.

Tavoitteenamme on selvittää harvinaisiin syöpiin sairastuneiden haasteita ja hyvin sujuneita hoitopolkuja. Olemme jättäneet kyselyyn paljon tilaa vapaalle sanalle, jotta vastaajilla säilyy mahdollisuus tuoda esiin asioita, joita emme osanneet kysyä. Vastaamalla autat meitä nostamaan keskeiset asiat näkyviksi.

Kysely on tarkoitettu harvinaisiin syöpiin sairastuneille aikuisille. Vastata voivat syövän sairastaneet ja parhaillaan sairastavat. Jos olet epävarma siitä, onko syöpäsi harvinainen, apua saa oheisesta listauksesta.

Vastausaikaa on 24.7.2022 asti. Kyselyyn vastaaminen kestää noin 15 minuuttia, jos vastaa vain pakollisiin osioihin (merkitty tähdillä). Jos diagnoosin löytyminen on ollut haastavaa, on vastattavaa enemmän. Jos kerrottavaa on paljon, aikaa voi kulua runsaasti.

Kyselyn päätteeksi voi halutessaan jättää yhteystiedot mahdollista haastattelua varten. Vastauksiasi ei missään vaiheessa yhdistetä henkilötietoihin.

Kyselyyn vastataan anonyymisti. Vastauksia käsitellään luottamuksellisesti, ja tulosten raportoinnissa yksittäistä vastaajaa ei voida tunnistaa. Tuloksia käsittelevät Suomen Syöpäpotilaat ry:n työntekijät, ja niitä hyödynnetään järjestön kehittämistyössä, viestinnässä sekä valtakunnallisessa vaikuttamistyössä esimerkiksi HUSin ja Taysin harvinaisprojektin kautta. Kysely on muokattu Neuroliiton harvinaiskyselyn pohjalta. Kiitokset Neuroliitolle sekä HUSin ja Taysin harvinaisprojektille yhteistyöstä kyselyn muokkaamisessa.

TÄSTÄ KYSELYYN!

Lisätiedot

Marketta Liljeström, koordinaattori

Suomen Syöpäpotilaat ry
marketta.liljestrom@syopapotilaat.fi
045-1046509

Haussa potilaiden käyttökokemuksia pirtobrutinibista – manttelisolulymfooma

Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on pirtobrutinibi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan ehdollisen myyntiluvan 30. lokakuuta 2023.

Lue lisää

Haussa potilaiden käyttökokemuksia osimertinibista – keuhkosyöpä

Lääkevalmiste, jonka vaikuttavana aineena on osimertinibi, sai koko EU:n alueella voimassa olevan myyntiluvan 2. helmikuuta 2016. Ehdollinen lupa muutettiin 24. huhtikuuta 2017 normaaliksi myyntiluvaksi. […]

Lue lisää

Kyselyselvitys: Odottavan aika on pitkä – joka kolmas kokee syöpädiagnoosin viivästyneen

Keskustelulta sosiaali- ja terveyspalveluiden kustannusvaikuttavuudesta, hyvinvointialueiden kestokyvystä, hoitojonoista tai hoidon ja lääkkeiden priorisoinnista ei voi välttyä. Syöpään sairastuneet […]

Lue lisää